Ehilà! In qualità di fornitore di RVG29, mi viene spesso chiesto quale sia l'origine di questo affascinante peptide. Quindi, ho pensato di prendermi un po' di tempo per spiegarlo a tutti voi.
Cominciamo con cosa è realmente RVG29. RVG29 è un peptide corto che è stato oggetto di numerose ricerche negli ultimi anni. È noto per la sua capacità di attraversare la barriera emato-encefalica (BBB), che rappresenta un grosso ostacolo nel campo della consegna dei farmaci al sistema nervoso centrale. Questa proprietà lo rende uno strumento davvero prezioso nello sviluppo di terapie per i disturbi neurologici.
La scoperta dell'RVG29
RVG29 è stato scoperto per la prima volta attraverso un processo di visualizzazione dei fagi. La visualizzazione dei fagi è una tecnica piuttosto interessante in cui si utilizzano batteriofagi (virus che infettano i batteri) per visualizzare diversi peptidi sulla loro superficie. Gli scienziati creano un'enorme libreria di questi fagi, ciascuno dei quali mostra un peptide diverso. Quindi, espongono questa libreria a un obiettivo di interesse, in questo caso, i componenti della barriera ematoencefalica.
I fagi che si legano al bersaglio vengono quindi selezionati e amplificati. Dopo diversi cicli di questo processo di selezione, gli scienziati ottengono fagi che mostrano peptidi con elevata affinità per la barriera emato-encefalica. RVG29 era uno di questi peptidi. Si è scoperto che possiede una sequenza unica che gli consente di interagire con i recettori sulle cellule endoteliali della barriera ematoencefalica, consentendogli di attraversare questa barriera altrimenti impermeabile.
La fonte biologica
RVG29 è un peptide sintetico. Ciò significa che non è direttamente isolato da un organismo vivente come alcuni altri peptidi naturali. Invece, è sintetizzato chimicamente in un laboratorio. La sequenza di RVG29 si basa sulla glicoproteina del virus della rabbia (RVG). Il virus della rabbia ha la capacità unica di infettare il sistema nervoso centrale e lo fa legandosi a recettori specifici sulla superficie delle cellule nervose. Gli scienziati hanno studiato la struttura dell'RVG e ne hanno identificato un breve segmento responsabile di questa capacità di legame e penetrazione. Hanno poi sintetizzato un peptide di 29 aminoacidi, RVG29, basato su questo segmento.
Confronto con altri peptidi
È interessante confrontare RVG29 con altri peptidi presenti sul mercato. Per esempio,Segmento di connessione della fibronectina di tipo III (1 - 25). Questo peptide è coinvolto nell'adesione e nella migrazione cellulare. A differenza di RVG29, la sua funzione principale non è legata all'attraversamento della barriera ematoencefalica. Ha una sequenza e una struttura diverse, che gli conferiscono attività biologiche diverse.
Un altro peptide èEstensione - 4 (3 - 39). Questo peptide è utilizzato nel trattamento del diabete. Funziona stimolando la secrezione di insulina. La sua fonte e il meccanismo d'azione sono completamente diversi da RVG29. Mentre RVG29 è focalizzato sulla somministrazione di farmaci al sistema nervoso centrale, Exendin - 4 (3 - 39) è mirato al pancreas e alla regolazione dei livelli di zucchero nel sangue.
E poi c'èSOGNO. DAMGO è un peptide oppioide. Si lega ai recettori mu degli oppioidi nel corpo, producendo effetti analgesici. Anche il suo ruolo biologico e la sua fonte sono distinti da RVG29. DAMGO è spesso utilizzato nella ricerca sul dolore, mentre RVG29 riguarda più l'introduzione di farmaci nel cervello.
Il processo di sintesi
La sintesi di RVG29 è un processo in più fasi. Innanzitutto, i singoli amminoacidi sono protetti in specifici gruppi funzionali per evitare reazioni indesiderate durante la sintesi. Successivamente vengono accoppiati uno per uno in un ordine specifico secondo la sequenza di RVG29. Questo di solito viene fatto utilizzando la sintesi peptidica in fase solida (SPPS).
Nella SPPS il primo amminoacido è attaccato ad un supporto solido, come una perla di resina. Quindi, viene aggiunto l'amminoacido successivo e una reazione chimica forma un legame peptidico tra loro. Questo processo viene ripetuto fino all'assemblaggio dell'intera sequenza peptidica. Una volta completata la sintesi, i gruppi protettivi vengono rimossi e il peptide viene separato dal supporto solido.
Il prodotto finale viene quindi purificato utilizzando tecniche come la cromatografia liquida ad alte prestazioni (HPLC) per rimuovere eventuali impurità e garantire un peptide RVG29 puro e di alta qualità.
Controllo di qualità
Come fornitore, prendiamo molto sul serio il controllo qualità. Testiamo ogni lotto di RVG29 per verificarne la purezza, l'identità e la potenza. La purezza è determinata mediante HPLC, che può separare il peptide da eventuali contaminanti e fornirci una percentuale di RVG29 puro nel campione. L'identità viene confermata utilizzando tecniche come la spettrometria di massa, che può determinare con precisione il peso molecolare del peptide e confermare che ha la sequenza corretta.
La potenza viene testata misurando la capacità di RVG29 di attraversare la barriera emato-encefalica in modelli in vitro. Eseguiamo anche studi di stabilità per garantire che il peptide rimanga stabile in diverse condizioni di conservazione.
Perché scegliere il nostro RVG29
Se stai cercando l'RVG29, ci sono diversi motivi per scegliere il nostro prodotto. Innanzitutto, il nostro processo di sintesi è altamente ottimizzato, il che significa che possiamo produrre RVG29 con elevata purezza e qualità costante. Utilizziamo attrezzature all'avanguardia e seguiamo rigorose procedure di controllo qualità in ogni fase del processo.
In secondo luogo, offriamo prezzi competitivi. Comprendiamo che il costo è un fattore importante per i nostri clienti, soprattutto quelli che lavorano negli istituti di ricerca e nelle aziende biotecnologiche. Ci impegniamo a fornire RVG29 di alta qualità a un prezzo che non mandi in bancarotta.
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Riferimenti
- Pardridge, WM (2002). La barriera emato-encefalica: collo di bottiglia nello sviluppo di farmaci per il cervello. NeuroRx, 1(2), 161 - 172.
- Kumar, P. e Torchilin, vicepresidente (2013). Consegna mediata da peptidi di nanovettori attraverso la barriera emato-encefalica. Giornale del rilascio controllato, 166(3), 237 - 244.
- Zhang, Y. e Pardridge, WM (2001). Selezione in vivo di librerie di peptidi phage display per la transcitosi della barriera emato-encefalica. Giornale di farmacologia e terapeutica sperimentale, 299(3), 1078 - 1084.