Servizi di sintesi di peptidi personalizzati

 

Biorunstar è un'azienda di-servizi completi di peptidi. Utilizziamo la sintesi peptidica in fase-solida, la sintesi in fase-in soluzione e la chimica della sintesi a microonde per preparare il tuo prodotto peptidico personalizzato. Purifichiamo il picco desiderato utilizzando l'HPLC preparativa e il campione peptidico finale viene rianalizzato con HPLC a fase-inversa per verificare la purezza. La spettrometria di massa viene utilizzata per confermare la massa del peptide e vengono forniti report di analisi HNMR per verificare speciali complessi peptidici di piccoli composti-.

 

Panoramica dell'ambito della gamma di servizi di sintesi peptidica

Lunghezza della sequenza da 2 a 120 aminoacidi
Quantità di peptidi da mg -kg
Different levels of purity, crude, desalt, >70, >80, > 90, >95% and >98%
Peptidi ciclici - Cys a Cys, testa a coda, lattame interno
Modifiche peptidiche semplici e complesse
Capacità fornita mensilmente di oltre 1000 peptidi
Aliquote di dimensioni adeguate come richiesto dal cliente

 

La maggior parte dei peptidi personalizzati ordinati da Biorunstar possono essere consegnati entro 2-3 settimane. Il tempo di consegna generalmente varia a seconda della lunghezza, della quantità e della complessità del peptide. Ogni peptide viene fornito con rigorose specifiche analitiche, che includono cromatogrammi HPLC per garantire la purezza e analisi spettrali di massa per confermare l'identità

 

Sintesi peptidica modificata al C terminale

Capolinea C-	Spettacolo di struttura	Capolinea C-	Spettacolo di struttura
Ammirazione		CMK/FMKCloro(fuoro)-metilchetoni
Aldeide		Estere (OMe/ OEt)
Alcoli		Idrazide
Cisteamide (Mercaptoacetamide)		OSU
AMC 7-ammino-4-metilcumarinile		pNA (p-Nitroanilide)
AFC 7-ammino-4-(trifluorometil)-2-benzopirone

 

Sintesi peptidica modificata a Ncapolinea

Capolinea N-	Spettacolo di struttura	Capolinea N-	Spettacolo di struttura
Acetilazione		Acido 3-indolilacetico
Benzoile (Bz)		MpaInAA(3-Mercaptopropile)
CBZ (Benzilossicarbonilazione)		Succinilazione
Bromoacetile (Br-Ac)		Acido MCA6-maleimidoesanoico
Formilazione		Tioestere
Acido idrossamico

 

Ammidazione e acetilazione del peptide

Se il peptide ha origine da una sequenza proteica interna, nella proteina, le estremità del frammento peptidico sarebbero ammidi (CONH2), quindi l'amidazione del C-terminale e l'acetilazione del N-terminale imitano questo stato naturale. Queste modifiche eliminano la carica del peptide e aiutano a proteggerlo dalla degradazione enzimatica.

 

Ammidazione dei peptidi.	Acetilazione del peptide

 

Peptide aldeidico:le aldeidi peptidiche hanno proprietà di inibizione nei confronti di vari enzimi. Inoltre, le aldeidi peptidiche sono di grande interesse per la modificazione della struttura peptidica o per le reazioni di ligazione.

 

Peptide marcato con CMK/FMK:I peptidi clorometilchetoni (CMK) sono inibitori molto potenti e irreversibili delle serina proteasi. La disponibilità dipende dalla sequenza peptidica.

 

Estere (OMe/OEt) : Per struttura-relazioni di attività (SAR), rimozione di addebito, profarmaco.

 

p-Nitro-Anilina: un cromogeno utilizzato come substrato enzimatico colorimetrico in molti test enzimatici standard in cuvette. Il massimo di eccitazione è 410 nm.

 

Peptide formilato:La famiglia dei recettori del formil peptide (Fpr) è ben nota per il suo contributo alla difesa immunitaria contro gli agenti patogeni nei leucociti umani e dei roditori.

 

Colesterolo coniugatopeptide:i composti coniugati al colesterolo- sono efficaci inibitori dell'infettività e della fusione delle membrane. Il colesterolo può essere coniugato a un peptide tramite una cisteina inserita nel terminale N- o C-.

Ccolesterolo coniugatoal terminale C-del peptide:

 

Peptidi coniugati con acidi grassi:I peptidi coniugati con acidi grassi possono essere utilizzati per attività antibatterica o tossicità per le cellule eucariotiche e così via. acidi grassi come acido caprilico (C8), acido caprico (C10), acido laurico (C12), acido miristico (C14), acido palmitico (C16) o acido stearico (C18) ecc. Generalmente coniugati sul terminale N- del peptide o sul terminale C- tramite la catena laterale della lisina.

 

Linker, Spacer utilizzati nella sintesi peptidica

A seconda del design e dell'applicazione possiamo inserire uno spaziatore/linker tra i tag, la proteina (KLH,BSA), la biotina o la fluorescenza e i peptidi. Un distanziatore idrofobo comune è l'acido amminoesanoico (Ahx) e un distanziatore idrofilo comune è il poli(etilene) glicole (PEG).Per gli altri fare riferimento alla tabella elencata di seguito: come Gly, AEA, Ava, ANP Linker, Beta-Alanine, C12, GABA, ecc...

 

Nome	Lunghezza (numero di obbligazioni)	Struttura
Acido (2-amminoetossi)acetico (AEA)	6
Acido 4-amminobutirrico (GABA)	5
Acido 5-aminovalerico (Ava)	6
Acido amminoesanoico (Ahx)	7
acido 12-ammino-dodecanoico(c12)	13
Acido 3-ammino-3-(2-nitrofenil)prepanoico (Linker ANP)
Beta-Alanina	4
Mini-PEG	9
PEG

 

 

Quale forma di sale sarebbe preferita per il peptide personalizzato?

 

I peptidi personalizzati sintetizzati da SPPS vengono forniti per impostazione predefinita come sali di acido trifluoroacetico (TFA). Questo perché il TFA viene utilizzato durante la scissione del peptide dalla resina di supporto solida e la deprotezione delle catene laterali degli amminoacidi. Inoltre, il TFA è comunemente utilizzato come componente del sistema tampone per la purificazione HPLC dei peptidi. Il contenuto di TFA varia tipicamente dal 10% al 45%, a seconda del numero di residui di Arg, Lys e His nella sequenza.

 

In alcuni test cellulari, studi su animali e casi di ricerca preclinica, i TFA residui possono potenzialmente causare il fallimento degli esperimenti. I ricercatori possono scegliere di rimuovere il TFA o convertirlo in sali acetato o cloridrato. A causa del processo aggiuntivo di rimozione del TFA, il costo aumenterà di circa il 20%. Biorunstar può fornire la rimozione dei TFA (con TFA<1% guarantee) and TFA convert it to acetate or HCl salts services ( with TFA<0.1% guarantee) .