Sintesi di peptidi-coniugati di farmaci (PDC).

I coniugati peptide-farmaco (PDC) offrono un approccio pratico alla somministrazione mirata combinando peptidi specifici del recettore-con carichi utili funzionali. Questa strategia aiuta a migliorare l'efficienza del targeting riducendo-gli effetti fuori target, rendendo i PDC sempre più preziosi nella ricerca sia terapeutica che diagnostica.

In Biorunstar supportiamo i progetti PDC dalla progettazione iniziale fino alla sintesi e alla convalida analitica, con particolare attenzione all'affidabilità, alla flessibilità e alla comunicazione chiara durante tutto il processo.

 

Le nostre principali funzionalità PDC

1. Mirare alla progettazione e alla sintesi dei peptidi

Forniamo sintesi personalizzate di peptidi con forte affinità di legame verso recettori specifici, comunemente utilizzati negli studi di rilascio mirato.

Esempi tipici includono sequenze come RGD, cRGD, TAT e GnRH.

Modifiche disponibili:

Ciclizzazione (legame disolfuro o ammidico)

Modifica del terminale N- o C-

Incorporazione di D-amminoacidi e amminoacidi non-naturali per una migliore stabilità

 

2. Coniugazione ed etichettatura del carico utile

Supportiamo la coniugazione di peptidi con una gamma di carichi utili relativi alla ricerca e ai farmaci-, a seconda della tua applicazione.

Carichi utili di molecole citotossiche/piccole-:

MMAE/MMAF

Camptotecina (CPT)

Osimertinib

Ciprofloxacina (CIP)

Etichettatura fluorescente (per imaging e tracciamento):

FITC, FAM

Ci3 / Ci5

CORPO 630/650

Supporto per la radiomarcatura:

Chelanti come DOTA e NOTA per radioterapia o studi di imaging

 

3. Selezione del linker e strategie di coniugazione

Il design del linker gioca un ruolo fondamentale nel bilanciare stabilità e rilascio controllato. Aiutiamo nella selezione e nell'implementazione di sistemi di collegamento adeguati in base agli obiettivi del progetto.

Linker scindibili:

Sensibile al pH-

Enzima-scindibile (ad es. Val–Cit)

A base di disolfuro-

Linker non-scindibili:

Basato su PEG-

Catene alchiliche per la solubilità e la regolazione farmacocinetica

Metodi di coniugazione:

Chimica dei clic (DBCO / Azide-Alchino)

Tiolo-maleimmide (Cys-specifico)

Estere NHS (N-terminale o lisina)

 

Caso di studio in evidenza

Sintesi di peptidi coniugati con osimertinib-

Abbiamo completato molteplici progetti che coinvolgono la coniugazione diOsimertinib (inibitore dell'EGFR)al targeting dei peptidi, al supporto della somministrazione mirata e della ricerca-correlata all'oncologia.

https://www.biorunstar.com/projects/osimertinib-coniugato-peptide.html

Sintesi di peptidi marcati con camptotecina (CPT) e ciprofloxacina (CIP).

Abbiamo sviluppato coniugati peptidici basati sustessa sequenza di targeting, incorporando diversi carichi utili comeCamptotecina (CPT)ECiprofloxacina (CIP)per diverse applicazioni di ricerca, compresi studi oncologici e antibatterici.

https://www.biorunstar.com/projects/cip-cpt-peptide-sintesi-case.html

 

Garanzia di qualità e consegna

Ogni ordine PDC è soggetto a un rigoroso controllo di qualità per garantire l'integrità del coniugato:

HPLC e MS:Verifica della purezza (fino al 98%) e del peso molecolare.

Test di solubilità:Garantire che il coniugato sia adatto ai test biologici.

Valutazione della stabilità:Dati di stabilità di base disponibili su richiesta.

 

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