L'acido nucleico peptidico (PNA) è una molecola di acido nucleico artificiale che presenta vari vantaggi rispetto al DNA e all'RNA naturali, come elevata selettività, forte affinità e stabilità. La sintesi in fase solida è uno dei metodi principali per sintetizzare il PNA, con i seguenti passaggi specifici:
Selezione di gruppi protettivi appropriati: reazione dei gruppi protettivi con i gruppi amminici o carbossilici sul precursore PNA per formare esteri o ammidi dei gruppi protettivi.
Connessione alla resina polimerica: il precursore del PNA modificato con un gruppo protettivo è collegato alla resina polimerica, tipicamente utilizzando una resina polimerica con una catena di carbonio lunga 20-30 residui di amminoacidi.
Ripetizione del ciclo di sintesi: inclusa la rimozione del gruppo protettivo N-terminale; Aggiungere la successiva unità di aminoacidi; Eseguire nuovamente la protezione del terminale N.
Deprotezione e separazione: dopo la sintesi, la catena peptidica del PNA viene staccata dalla resina polimerica mediante trattamento alcalino o idrolisi acida e tutti i gruppi protettivi vengono rimossi per ottenere il prodotto PNA.
Questo metodo può sintetizzare in modo efficiente molecole di PNA fino a diverse centinaia di nucleotidi di lunghezza e i prodotti sintetizzati hanno un'elevata purezza, rendendoli adatti alla produzione su larga scala
Tuttavia, nelle applicazioni pratiche, la purezza del PNA aggregato dai sintetizzatori automatici generali non è ideale. L'HiPep Research Institute ha sviluppato un nuovo metodo sintetico in grado di fornire prodotti PNA ad elevata purezza. Questo metodo risolve alcuni problemi nella sintesi tradizionale, come i prezzi elevati dei componenti, il facile ingombro sterico dei gruppi protettivi e l'impatto significativo della purezza del monomero sull'attività biologica del PNA bersaglio. L'intervallo di sintesi standard è 10-15 basi e per la sintesi di più di 16 basi, è un ordine speciale che richiede un contatto separato con il fornitore
Inoltre, la sintesi del PNA prevede anche diversi metodi di modifica, come la modifica della fluorescenza, la modifica della biotina, la modifica del peptide, la glicosilazione e la modifica del DNA, per soddisfare le diverse esigenze di ricerca. Pertanto, è molto importante scegliere metodi e tecniche di sintesi appropriati basati sull'applicazione specifica scenari e requisiti.
