Chimica del clic dei peptidi: coniugazione di precisione per applicazioni biotecnologiche avanzate

Cos'è la chimica dei clic?

La chimica dei clic si riferisce a una classe di reazioni chimiche altamente efficienti, modulari e affidabili che consentono il rapido assemblaggio di piccoli elementi costitutivi molecolari. Introdotto dal prof. K. Barry Sharpless, questo concetto enfatizza reazioni veloci, selettive, ad alta- resa e compatibili con ambienti acquosi o biologici.

Nella scienza dei peptidi, la chimica dei clic è diventata un potente strumento per la legatura dei peptidi, la ciclizzazione, la bioconiugazione, l'etichettatura fluorescente e la modifica della superficie delle nanoparticelle. Consente il collegamento preciso, stabile e bioortogonale di peptidi con diverse molecole per applicazioni biomediche.

Reazioni core click nella chimica dei peptidi

1.cuaac(cicloaddizione azide-alchino catalizzata da rame(i)-

La reazione click più utilizzata nella chimica dei peptidi.

Implica l'accoppiamento di un gruppo azide(-n₃) e un gruppo alchino(-c≡c-) per formare un anello 1,2,3-triazolico sotto catalisi cu(i).

Il triazolo risultante è chimicamente stabile, resistente all'idrolisi-e imita un legame ammidico.

2.copper-chimica dei clic gratuita (spaac)

Evita la tossicità del cu nei sistemi biologici.

Utilizza alchini filtrati come dbco o bcn per la reazione spontanea con azidi.

Ideale per l'etichettatura in vivo, la coniugazione di proteine ​​e l'imaging di cellule vive-.

3.reazioni di clic sulla-resina o sulla-catena laterale

Gli amminoacidi cliccabili possono essere introdotti durante la spps (sintesi peptidica in fase solida-).

Consente la ciclizzazione intramolecolare, l'allungamento dei peptidi o l'attaccamento a coloranti, peg o nanovettori.

Vantaggi della chimica dei clic per i peptidi

Applicazioni della chimica dei clic nella ricerca sui peptidi

Legatura ed estensione del peptide–collegare peptidi corti per creare catene più lunghe.

Ciclizzazione del peptide–formazione di peptidi ciclici o pinzati per migliorare la stabilità e la bioattività.

Coniugazione peptide-farmaco o fluoroforo–per la consegna mirata e l'imaging.

Pegilazione e funzionalizzazione delle nanoparticelle–migliorare la solubilità e la biostabilità.

Radiomarcatura e marcatura isotopica–attacco preciso degli agenti di imaging.

Le capacità di Biorunstar nei peptidi della chimica del clic

Noi di biorunstar forniamo servizi completi di chimica del clic dei peptidi su misura per la ricerca e le applicazioni industriali:

Sintesi personalizzata di peptidi funzionalizzati azide-, alchino-, dbco- o bcn-

Percorsi di coniugazione cuaac e spaac-privi di rame

Reazioni ai clic specifiche del sito-per ciclizzazione, pegilazione ed etichettatura

Accoppiamento di peptidi-a-nanoparticelle o polimeri per applicazioni di nanomedicina

Purezza maggiore o uguale al 95% (hplc); documentazione QC completa (ms, coa e nmr disponibili) Manteniamo una vasta libreria di amminoacidi e linker cliccabili, consentendo tempi di consegna rapidi e sintesi scalabile su scala da milligrammo a grammo.

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