Sintesi peptidica personalizzata

Biorunstar si concentra sull'offerta di servizi di sintesi peptidica personalizzata di alta-qualità per ricercatori, aziende farmaceutiche e istituzioni accademiche di tutto il mondo. Il nostro processo di ordinazione dei peptidi personalizzato è semplice e conveniente per garantire una consegna efficiente degli ordini.

 

Richiesta e consultazione

Inviaci la sequenza peptidica, le specifiche ed eventuali requisiti aggiuntivi (come purezza, quantità, modifiche, etichettatura, ecc.). Il nostro team di supporto tecnico lavorerà con te per esplorare modi per ottimizzare la strategia di sintesi per il tuo progetto.

 

📝 Preventivo e Conferma

Forniremo un preventivo dettagliato in base alle vostre esigenze. Dopo la tua conferma, la produzione inizierà immediatamente.>>🔗Come effettuare un ordine?

 

Prezzi di sintesi peptidica personalizzata

Prezzi per aminoacidi per peptidi da 6-40 mer

	Greggio	Dissalato	>70%	>75%	>80%	>85%	>90%	>95%	>98%
1-4 mg	$4.50	$5.50	$6.00	$6.50	$8.00	$9.50	$10.00	$11.00	$15.00
5 mg	$5.00	$6.00	$6.50	$7.00	$8.50	$10.00	$10.50	$11.05	$17.00
10mg	$5.50	$6.50	$7.50	$8.50	$11.00	$13.00	$14.00	$16.00	$20.00
20mg	$6.00	$7.00	$9.50	$12.50	$13.50	$15.00	$16.00	$18.00	$25.00
50 mg	$8.00	$9.00	$12.00	$15.50	$21.00	$25.50	$27.00	$30.00	$40.00
100 mg	$10.00	$13.00	$18.00	$24.00	$30.00	$40.00	$45.00	$50.00	$60.00
500 mg	$20.00	$28.00	$24.00	$40.00	$48.00	$58.00	$65.00	$70.00	$80.00
1000 mg	$34.00	$42.00	$40.00	$64.00	$75.00	$80.00	$90.00	$110.00	$130.00

I prezzi elencati nella tabella sono stime per peptidi lineari standard senza modifiche, aminoacidi speciali o etichettatura. Per un preventivo scontato e preciso contattateci asales@biorunstar.com.

Gli sconti sono determinati da fattori quali la lunghezza del peptide, la complessità e la dimensione dell'ordine.

 

I nostri servizi personalizzati sui peptidi includono

➖ Peptidi lineari standard

Lunghezza della sequenza da 2 a 120 aminoacidi
Quantità di peptidi dalla scala di laboratorio alla scala industriale- (mg -kg)

Capacità fornita mensilmente di oltre 1000 peptidi
Aliquote di dimensioni adeguate come richiesto dal cliente

🔵Amidazione peptidica e acetilazione peptidica

Se il peptide avesse origine da una sequenza proteica interna, le estremità del frammento peptidico nella proteina sarebbero naturalmente ammidi (CONH₂). Pertanto, l'amidazione del C-terminale e l'acetilazione del N-terminale imitano questo stato naturale. Queste modifiche rimuovono la carica del peptide e aiutano a proteggerlo dalla degradazione enzimatica.

Ammidazione dei peptidi.	Acetilazione del peptide

🔴Sintesi peptidica modificata al C terminale

Capolinea C-	Spettacolo di struttura	Capolinea C-	Spettacolo di struttura
Ammirazione		CMK/FMKCloro(fuoro)-metilchetoni
Aldeide		Estere (OMe/ OEt)
Alcoli		Idrazide
Cisteamide (Mercaptoacetamide)		OSU
AMC 7-ammino-4-metilcumarinile		pNA (p-Nitroanilide)
AFC 7-ammino-4-(trifluorometil)-2-benzopirone

🔵Sintesi peptidica modificata a Capolinea N

Capolinea N-	Spettacolo di struttura	Capolinea N-	Spettacolo di struttura
Acetilazione		Acido 3-indolilacetico
Benzoile (Bz)		MpaInAA(3-Mercaptopropile)
CBZ (Benzilossicarbonilazione)		Succinilazione
Bromoacetile (Br-Ac)		Acido MCA6-maleimidoesanoico
Formilazione		Tioestere
Acido idrossamico

🧪Altra sintesi di peptidi modificati

>>🔗Biotinilazione dei peptidi	>>🔗Peptidi ramificati
>>🔗Fosforilazione dei peptidi	>>🔗Peptidi metilati
>>🔗etichettatura con coloranti fluorescenti	>> 🔗Peptide FRET
>>🔗Peptidi legati a idrocarburi-	>>🔗Peptidi marcati con isotopi stabili-
>> 🔗Peptidi di aminoacidi D-	>> 🔗Peptidi chelanti
>>🔗Proteine ​​trasportatrici coniugate	>>🔗Cys-Cys ciclizzazione del disolfuro, ciclizzazione testa-a-coda

📚 Generazione e sintesi di librerie di peptidi

>>🔗Libreria di peptidi sovrapposti	>> 🔗Libreria di peptidi strapazzati
>> 🔗Libreria di peptidi di troncamento	>> 🔗Biblioteca di scansione Alanine
>> 🔗Libreria troncata di celle T-	>> 🔗Libreria di scansione posizionale

🔄 Servizi di dissalazione e trasferimento di TFA peptidici

Biorunstar può fornire la rimozione dei TFA (con TFA<1% guarantee) and TFA convert it to acetate or HCl salts services ( with TFA<0.1% guarantee) .

 

I peptidi personalizzati sintetizzati da SPPS vengono forniti per impostazione predefinita come sali di acido trifluoroacetico (TFA). Questo perché il TFA viene utilizzato durante la scissione del peptide dalla resina di supporto solida e la deprotezione delle catene laterali degli amminoacidi. Inoltre, il TFA è comunemente utilizzato come componente del sistema tampone per la purificazione HPLC dei peptidi. Il contenuto di TFA varia tipicamente dal 10% al 45%, a seconda del numero di residui di Arg, Lys e His nella sequenza.

 

In alcuni test cellulari, studi su animali e casi di ricerca preclinica, i TFA residui possono potenzialmente causare il fallimento degli esperimenti. I ricercatori possono scegliere di rimuovere il TFA o convertirlo in sali acetato o cloridrato. A causa del processo aggiuntivo di rimozione del TFA, il costo aumenterà di circa il 20%. Biorunstar può fornire la rimozione dei TFA (con TFA<1% guarantee) and TFA convert it to acetate or HCl salts services ( with TFA<0.1% guarantee) .

 

Come effettuare la sintesi dei peptidi

Confronto dei metodi di sintesi dei peptidi

Metodo	Categoria	Principio	Vantaggi	Svantaggi	Applicazioni
Sintesi-peptidica in fase solida (SPPS)	Sintesi chimica	Allungamento graduale della catena su resina solida utilizzando cicli di deprotezione-di accoppiamento (Fmoc/Boc).	Altamente automatizzato; Adatto per peptidi corti (inferiori o uguali a 50 AA); Compatibile con modifiche	Bassa efficienza per peptidi lunghi; Rischio di troncamento a causa del guasto del giunto	Ricerca di laboratorio, sviluppo di farmaci peptidici
Sintesi-peptidica in fase liquida (LPPS)	Sintesi chimica	Estensione della catena peptidica o condensazione dei segmenti in soluzione.	Purezza intermedia elevata; Scalabile; Efficiente per peptidi corti da 2–6meri	Passaggi noiosi; Meno adatto per peptidi lunghi	Produzione industriale di peptidi corti
Sintesi enzimatica	Semi-chimico	Formazione di legami peptidici catalizzata da proteasi-.	Nessun gruppo protettore; Elevata stereoselettività; Eco-friendly	Limitato dalla specificità del substrato; Costo enzimatico elevato	Peptide bioattivo, sintesi verde
Fai clic su Sintesi basata sulla chimica-	Strategia ibrida	Reazioni clic (ad esempio CuAAC) che collegano segmenti peptidici.	Alta selettività; Adatto per modifiche complesse	Richiede aminoacidi innaturali; Ottimizzazione complessa	Coniugati di farmaci, sonde a doppia-etichetta
Espressione ricombinante	Biosintesi	Espressione basata sui geni-nelle cellule ospiti.	Ideale per peptidi lunghi/strutturati; Supporta mod post-traduzionali; Scalabile	Lento; È richiesta la costruzione del gene; Organismi di inclusione possibili	Vaccini, anticorpi, proteine ​​industriali

Guida alla selezione del metodo

Requisito	Metodo consigliato	Osservazioni
Peptidi corti (<50 AA) with complex modifications	SPPS	Controllo preciso del sito, screening ad alta-velocità effettiva
Produzione di peptidi corti-su scala industriale da 2 a 6 meri	LPPS o SPPS	LPPS è scalabile; SPPS per l'automazione
Proteine ​​glicosilate o naturalmente ripiegate	Espressione ricombinante (eucariotica)	Compatibile con modifiche post-traduzionali
Long peptide (>50 AA) con attività biologica	Espressione ricombinante o chimica del clic	L'espressione è-economica; fare clic su si adatta al design modulare

In Biorunstar, la maggior parte dei peptidi personalizzati viene sintetizzata dai nostri chimici esperti utilizzando tecniche di sintesi in fase solida-dell'-avanguardia-dell'arte-per garantire elevata purezza e consistenza.

Scopri come i peptidi vengono sintetizzati utilizzando SPPS.>>🔗Cos'è la sintesi peptidica?

 

Purificazione dei peptidi e controllo di qualità

Perché i peptidi devono essere purificati?

La purezza del peptide è un fattore critico che influisce direttamente sulle prestazioni, sulla sicurezza e sull'affidabilità del peptide nella maggior parte della ricerca. Per evitare interferenze da sottoprodotti indesiderati, in Biorunstar diamo priorità alla fornitura di peptidi ad alta-purezza per garantire qualità costante e risultati affidabili.

Sottoprodotti indesiderati comuni nella sintesi dei peptidi

Tipo di sottoprodotto	Descrizione
❌ Prodotti di deprotezione incompleta	Gruppi protettivi residui (ad esempio, Fmoc, Boc) non completamente rimossi, ostacolando la funzione del peptide.
❌Sequenze troncate	Peptidi a cui mancano uno o più amminoacidi a causa di reazioni di accoppiamento fallite.
❌ Sequenze di cancellazione	Amminoacidi interni mancanti-più difficili da rilevare ma ancora biologicamente inattivi.
❌ Prodotti di modifica-della catena laterale	Reazioni collaterali su catene laterali reattive (ad esempio, ossidazione di Met, deammidazione di Asn).
❌Prodotti di racemizzazione	Formazione di D-amminoacidi invece di forme L-, che possono alterare l'attività o ridurre la specificità.
❌Isomeri o Varianti Conformazionali	Sequenze di ripiegamento o riarrangiamento dei peptidi errati, soprattutto nei peptidi ciclici o con legami disolfuro-.
❌ Aggregati o addotti	Dimeri peptidici, trimeri o addotti non-specifici formati durante la sintesi o la scissione.
❌Residui di reagenti	Tracce di reagenti di sintesi (ad es. TFA, solventi, scavenger) che rimangono dopo la scissione.

Metodi per la purificazione dei peptidi

Questi sottoprodotti peptidici indesiderati (impurità) vengono generalmente rimossi utilizzando uno o più metodi di purificazione.

🔧 Cromatografia liquida- ad alte prestazioni (HPLC)

🌊 Cromatografia-a fase inversa HPLC (RP-HPLC)

⚡ Cromatografia liquida ad altissime- prestazioni (UHPLC)

⚛️ Cromatografia a scambio ionico (IEC)

⏳ Gel-Filtrazione (cromatografia ad esclusione dimensionale)

In Biorunstar's purification process, we begin with Gel-filtration for pre-treatment when necessary, which includes steps such as desalting, buffer exchange, and removal of aggregates. The most commonly used method for peptide purification is RP-HPLC (Reverse-Phase High-Performance Liquid Chromatography). This technique ensures the isolation of high-purity peptides (e.g., desalted, >75%, >85%, >95%, >98%) separando efficacemente i peptidi bersaglio dalle impurità indesiderate in base alla loro idrofobicità.

>>🔗 Livelli di purezza dei peptidi personalizzati consigliati e applicazioni di ricerca.

 

Ogni peptide è sottoposto a un rigoroso controllo di qualità tramite analisi HPLC e spettrometria di massa (MS). Un certificato di analisi (COA) dettagliato e un rapporto di qualità sono inclusi in ogni ordine, ad eccezione dei peptidi grezzi.

 

Scopri i progetti di sintesi dei peptidi che abbiamo completato e consegnato con successo.>>🔗Casi di sintesi di peptidi.

 

Come valutare la solubilità del tuo peptide sintetico personalizzato

La solubilità di un peptide è determinata dalle sue proprietà fisico-chimiche (idrofobicità, carica, peso molecolare) e dall'ambiente solvente (polarità, pH, forza ionica). L'essenza della dissoluzione risiede nell'interruzione delle interazioni intermolecolari (ad esempio, impilamento idrofobico, legami idrogeno, ponti salini) e nel miglioramento delle interazioni solvente-peptide.

 

Calcolando la carica netta del peptide (Carica netta a pH 7), l'idrofilicità media (Idrofilicità media) e il rapporto dei residui idrofili (Rapporto di idrofilia) utilizzando strumenti comeCalcolatore dei peptidi Biorunstar, la difficoltà di solubilità in soluzioni acquose può essere valutata preliminarmente:

⚖️Carica netta a pH 7

|Addebito netto| Maggiore o uguale a 1: una carica significativa migliora la repulsione elettrostatica in soluzioni acquose, buona solubilità.

Carica netta maggiore o uguale a 1: classificato come peptide basico; utilizzare tamponi leggermente acidi.

Carica netta inferiore o uguale a –1: classificato come peptide acido; utilizzare tamponi leggermente alcalini.

|Addebito netto| < 1: elettricamente neutro o debolmente carico, incline alla micellizzazione o all'aggregazione; richiede solventi organici (ad esempio, MeOH, DMSO, DMF).

💧Idrofilicità media

Idrofilicità media Maggiore o uguale a 0: tendenza idrofila complessiva; buona solubilità in acqua.

Idrofilicità media < 0: complessivamente idrofobico; richiede solventi organici (ad esempio, DMSO, DMF).

📊Rapporto dei residui idrofili

Rapporto maggiore o uguale al 50%: solubile direttamente in acqua o PBS.

Rapporto < 50%: può richiedere solventi organici o tamponi con pH alto/basso.

Per i peptidi contenenti residui-sensibili all'ossidazione (ad es. Cys, Met, Trp), evitare solventi o condizioni di dissoluzione che promuovono l'ossidazione. come DMSO non trattato o esposizione all'ossigeno atmosferico. Utilizzare DMF deossigenato, TFA acquoso acidificato/acido formico sotto gas inerte e includere agenti riducenti (ad es. DTT) quando necessario.

 

Consegna e supporto

I peptidi sono accuratamente confezionati in fiale di polvere liofilizzata e spediti tramiteFedexconsegna espressa. Forniamo anche supporto post-consegna per rispondere a qualsiasi domanda o problema.

Scopri le nostre norme post{0}}vendita e restituzione.>>🔗 Politica di ritorno.

 

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